Генетика

Бог спрятал ключ от тайн человеческой природы в самом человеке – так гласит старинная легенда. Начало 21 века ознаменовалось практически полной расшифровкой генома человека. Это расширяет диагностические возможности, создает предпосылки для развития молекулярной медицины, которая рассматривает болезнь на молекулярном уровне и, следовательно, позволяет разработать не только новые методы лечения, но и индивидуальные профилактические мероприятия.

Стиль нашей работы – "персонифицированная медицина".

Индивидуальные комбинации генов невероятно многообразны, именно они и отвечают за уникальность каждого человека, выражающуюся не только в физических отличиях и умственных способностях, но и в реакциях организма на факторы окружающей среды.

Генетика поможет выявить индивидуальные особенности организма и определить как они сочетаются с образом жизни (с Вашими привычками, климатом, питанием, лекарственными препаратами). Таким образом, на основе вашего генетического паспорта мы можем составить персональные рекомендации по выбору режима движения, индивидуальной диеты, подбора лекарственных препаратов, оценки значимости принятого образа жизни и вредных привычек. Этот подход позволяет затормозить процессы старения и снизить биологический возраст человека.

Результаты генетических анализов помогут выбрать эффективный способ профилактики в каждом отдельном случае.

В настоящее время в большинстве развитых стран мира генетическое тестирование наследственной предрасположенности практикуется достаточно широко.

В России тестирование с целью выявления наследственной предрасположенности к различным мультифакторным заболеваниям только начинается и сосредоточено в единичных медико-генетических лабораториях Москвы, Санкт-Петербурга, Новосибирска.

Генетическое тестирование позволяет выявить существующие пока только в геноме наследственные тенденции к развитию будущих болезней и, исходя из современного врачебного опыта, наметить пути их ранней профилактики.

Болезни сердечно-сосудистой системы являются лидирующей причиной заболеваемости и смертности во всех развитых странах мира. Мы знаем, что к риску сердечно-сосудистых заболеваний причастны около 250 генов, причем около половины связаны с гипертонией.

Прослеживается семейное накопление сердечно-сосудистых заболеваний, таких как артериальная гипертония, ишемическая болезнь сердца, инфаркт миокарда.

Исследование генетических факторов риска артериальной гипертонии необходимо проводить в профилактических целях лицам, имеющим не менее 2 родственников первой или второй степени родства, страдающих гипертонией. Выявление полиморфизмов позволяет разработать индивидуальную программу профилактики.

Ишемическая болезнь сердца (ИБС) и ее осложнения являются причиной не менее половины смертности, связанной с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Ведущая роль в развитии ИБС принадлежит атеросклерозу.

Грамотно составленные программы не только позволяют снизить уровень холестерина, но и улучшить метаболизм сосудистой стенки, снизить риск атеросклероза.

Профиль сердечно-сосудистых заболеваний включает:

- выявление предрасположенности к ишемической болезни сердца.
- выявление предрасположенности к гипертонической болезни (эссенциальная гипертензия).
- выявление предрасположенности к артериальной гипертензии.
- выявление предрасположенности к атеросклерозу.
- выявление предрасположенности к нарушениям системы фибринолиза и риску тромбоэмболии.

Результаты генетического анализа позволяют выяснить, что если в некоторых случаях возможный риск сердечно-сосудистого заболевания в фазе ”до появления симптомов” связан главным образом с липидным метаболизмом, то требуется скорректировать диету или/и применить фармакотерапевтическое лечение, но если причина в процессе коагуляции крови, то меры будут другие.

Тестирование генов, продукты которых играют ключевую роль в метаболических процессах, имеет важное значение для оценки индивидуальной предрасположенности к различным мультифакторным болезням. Изучение полиморфизма этих генов позволяет анализировать особенности индивидуальной предрасположенности к остеопорозу, эндометриозу, ВИЧ-инфекции, многим онкологическим заболеваниям, диабету, аутоиммунным заболеваниям, многим психическим заболеваниям.

- изучение метаболизма кальция, предрасположенности к остеопорозу, парадонтозу.

В США каждая третья белая женщина в менопаузе и 12% мужчин после 50 лет заболевают остеопорозом. Смертность от перелома шейки бедра находится на 3 месте в мире.

Генетическая предрасположенность в развитии остеопороза доказана различными исследованиями. Обследование женщин репродуктивного возраста позволяет предпринять эффективные меры, нацеленные на увеличение костной массы.

- выявление предрасположенности к раку легких, груди, простаты, толстого кишечника, мочевого пузыря, желудка, молочной железы, острому лейкозу; метаболизм основного лекарства в онкологии-меркаптопурина.

Метаболизм лекарственных препаратов.

Комплексное тестирование генов внешней среды и генов рецепторов, в том числе и генов метаболизма лекарств, позволяет не только идентифицировать индивидуумов с “быстрым” и “медленным” типами метаболизма ксенобиотиков, но и определять индивидуальную чувствительность к различным фармакологическим препаратам. Более того, именно таким образом можно подобрать индивидуальную дозировку различных лекарственных средств. Знание особенностей фармакогенетического статуса организма позволяет подобрать оптимальные медикаментозные препараты и нутриенты (витамины, микроэлементы ) с индивидуальной дозировкой.

- выявление предрасположенности хроническому обструктивному бронхиту, бронхиальной астме.

- выявление предрасположенности к болезни Крона, неспецифическому язвенному колиту.

- выявление предрасположенности к инсулинозависимому сахарному диабету, инсулинонезависимому сахарному диабету.

- выявление предрасположенности к аутоиммунным заболеваниям щитовидной железы- болезнь Грейвса, аутоиммунный тиреоидит.

- выявление предрасположенности к ожирению и метаболическому синдрому.

Позволяет составить индивидуальную программу питания с учетом пищевых предпочтений и генотипа пациента.

- выявление предрасположенности к эндометриозу, к привычному невынашиванию, к гестозам (легкий и тяжелый чистый гестоз), к дефекту заращения невральной трубки и синдрому Дауна у плода.

Беременность после 35 лет имеет множество плюсов, но к сожалению с возрастом у всех женщин без исключения риск рождения больного ребенка увеличивается. В первую очередь это касается хромосомных заболеваний, в том числе болезни Дауна. О том, что у малыша серьезные проблемы со здоровьем, становится ясно только после рождения. Избежать подобных проблем можно с помощью современных методов пренатальной диагностики.

- изучение предрасположенности к скорости старения кожи и особенности ее регенерации, дерматитам.

Позволяет дать рекомендации по использованию косметических препаратов и процедур.

Занятия спортом и фитнесом

Склонность к различным видам спорта генетически детерминирована. Во многих фитнес-клубах и детских секциях США и Японии выполняют генетическое тестирование для составления индивидуальной программы тренировок и выбора оптимального вида спорта.

Широкое внедрение в современную медицину методов молекулярной диагностики позволило создать генетический паспорт.

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПАСПОРТ – подробный анализ генетического статуса человека. Чем раньше будут известны факторы риска развития заболеваний, тем эффективнее будет профилактика и лечение.